Поиск по базе документов:

 

СОГЛАШЕНИЕ

 

17 октября 2002 г.

 

N 208

 

МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКВЫ О ПЕРЕДАЧЕ

ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

 

В соответствии с Конституцией Российской Федерации, руководствуясь Федеральным законом от 08 августа 2001 года N 128-ФЗ "O лицензировании отдельных видов деятельности", Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1 (с изменениями от 2 марта 1998 г.) ст. 7. п. 13 и Постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июля 2002 года N 489 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" Министерство здравоохранения Российской Федерации в лице Министра Ю.Л.Шевченко, действующего на основании Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.04.2002 г. N 284, с одной стороны, и Правительство Москвы в лице председателя Комитета здравоохранения Москвы А.П.Сельцовского, действующего на основании распоряжения Правительства Москвы от 22.08.2002 г. N 1233-РП "О заключении соглашений о передаче Министерством здравоохранения РФ Правительству Москвы полномочий по лицензированию медицинской, фармацевтической деятельности, а также деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ", с другой стороны, подписали соглашение о передаче полномочий по лицензированию фармацевтической деятельности (далее Соглашение):

 

Статья 1

 

Предметом настоящего Соглашения является передача Правительству Москвы полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности аптечных предприятий и учреждений, предприятий оптовой торговли, зарегистрированных на территории города Москвы.

Для осуществления переданных полномочий на территории г. Москвы Правительством Москвы при Комитете здравоохранения Москвы (далее - лицензирующий орган) создается Комиссия по лицензированию фармацевтической деятельности.

 

Статья 2

 

Комиссия по лицензированию фармацевтической деятельности состоит из председателя, его заместителей и членов комиссии.

Кандидатуры председателя и его заместителей, профессиональный состав членов комиссии согласовываются с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Председатель комиссии, его заместители и 2/3 членов комиссии должны иметь высшее или среднее фармацевтическое образование.

 

Статья 3

 

В целях выполнения настоящего Соглашения Министерство здравоохранения Российской Федерации:

- разрабатывает методические документы в области лицензирования фармацевтической деятельности и осуществляет методическое руководство по вопросам лицензирования и соблюдения лицензиатами лицензионных требований и условий;

- в соответствии со своей компетенцией, определенной действующим законодательством, осуществляет надзор за деятельностью лицензирующего органа в области фармацевтической деятельности;

- по предоставлению лицензирующего органа включает в единый реестр лицензий сведения о предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензиях на фармацевтическую деятельность.

 

Статья 4

 

В целях выполнения настоящего Соглашения Правительство Москвы:

- организует и контролирует работу лицензирующего органа по лицензированию фармацевтической деятельности аптечных учреждений и предприятий, предприятий оптовой торговли;

- финансирует деятельность лицензирующего органа по лицензированию фармацевтической деятельности из бюджета города;

- организует и контролирует ведение лицензирующим органом реестра предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензий на фармацевтическую деятельность;

- обеспечивает ежемесячное предоставление лицензирующим органом в Министерство здравоохранения Российской Федерации информации о предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензиях на фармацевтическую деятельность;

- выполняет требования и рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению лицензирования и контроля фармацевтической деятельности.

 

Статья 5

 

В случае установления нарушений лицензиатом, зарегистрированным на территории г. Москвы лицензионных требований и условий, Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует Правительство Москвы о выявленных нарушениях.

В случае ненадлежащего исполнения Правительством Москвы предоставленных ему полномочий данное Соглашение может быть расторгнуто Министерством здравоохранения Российской Федерации в одностороннем порядке.

Уведомление о намерении расторгнуть Соглашение в одностороннем порядке направляется в Правительство Москвы в письменном виде не менее чем за 30 дней до даты расторжения Соглашения.

Правительство Москвы может отказаться от обязательств и полномочий, предоставленных ему по Соглашению, о чем оно должно в письменном виде уведомить Министерство здравоохранения Российской Федерации за 30 дней до даты расторжения Соглашения.

 

Статья 6

 

Соглашение заключено сроком на пять лет и вступает в силу с момента его подписания сторонами.

В дальнейшем Соглашение может пролонгироваться на тот же срок, в случае если ни одна сторона письменно не подтвердит намерение о его расторжении.

Внесение изменений и дополнений в Соглашение осуществляется по взаимному согласию Сторон и оформляется Дополнительными Соглашениями, которые будут являться неотъемлемой частью настоящего Соглашения.

Соглашение может быть расторгнуто досрочно в случаях, предусмотренных действующим законодательством Российской Федерации.

 

                        Реквизиты сторон:

 

    Правительство Москвы           Министерство здравоохранения

                                   Российской Федерации

 

    103032, г. Москва,             101431, ГСП-4, г. Москва, К-51,

    ул. Тверская, д. 13            Рахмановский пер., д. 3

 

    Председатель Комитета          Министр здравоохранения

    здравоохранения Москвы         Российской Федерации

    А.П.Сельцовский                Ю.Л.Шевченко

 

 

 

 

СОГЛАСОВАНО

Заместитель Министра

здравоохранения

Российской Федерации

А.В.КАТЛИНСКИЙ

 

СОСТАВ

КОМИССИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ КОМИТЕТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКВЫ

 

N
п/п

Ф.И.О. полностью

Председатель,
заместитель 
председателя,
секретарь, 
члены комиссии

Образование, стаж работы
по специальности,     
занимаемая должность  

1.

Поляков Сергей   
Викторович       

председатель 

высшее медицинское, стаж 
свыше 20 лет, первый     
заместитель председателя 
Комитета здравоохранения 

2.

Голованова Надежда
Викторовна       

заместитель  
председателя 

высшее фармацевтическое, 
стаж свыше 20 лет, и.о.  
начальника управления    
фармации Комитета        
здравоохранения Москвы
   

3.

Лешкевич Иван    
Александрович    

заместитель  
председателя 

высшее медицинское, стаж 
свыше 30 лет, заместитель
председателя Комитета    
здравоохранения          

4.

Хлопцев Вячеслав 
Васильевич       

заместитель  
председателя 

высшее медицинское, стаж 
свыше 35 лет, начальник  
управления лицензирования
и аккредитации Комитета  
здравоохранения Москвы   

5.

Дрофа Татьяна    
Ивановна         

секретарь    

высшее фармацевтическое, 
стаж свыше 5 лет, главный
специалист отдела        
лицензирования           
фармацевтической         
деятельности управления  
лицензирования
и         
аккредитации Комитета    
здравоохранения Москвы   

Члены Комиссии                        

6.

Секач Зоя        
Кирилловна       

 

высшее фармацевтическое, 
стаж свыше 20 лет,       
начальник отдела         
лицензирования           
фармацевтической         
деятельности управления  
лицензирования
и         
аккредитации Комитета    
здравоохранения Москвы   

7.

Орихивская Елена 
Николаевна       

 

высшее фармацевтическое, 
стаж свыше 20 лет,        
начальник отдела         
аккредитации управления  
лицензирования и         
аккредитации Комитета    
здравоохранения Москвы   

8.

Соколов Михаил   
Григорьевич      

 

высшее фармацевтическое, 
стаж свыше 15 лет,       
начальник организационно -
методического отдела     
управления фармации      
Комитета здравоохранения 
Москвы
                   

9.

Суркова Наталья  
Борисовна        

 

среднее фармацевтическое,
стаж свыше 30 лет,       
заместитель начальника    
отдела государственной   
службы и кадров Комитета 
здравоохранения Москвы   

10.

Орлова Лариса    
Павловна         

 

высшее фармацевтическое, 
стаж свыше 30 лет,       
директор Государственного
унитарного предприятия   
г. Москвы N 190 "Сокол"  

11.

Карлин Виктор    
Владимирович     

 

высшее фармацевтическое, 
стаж более 20 лет,       
заведующий отделом Центра
медицинской инспекции    

12.

Зайцева Зинаида  
Ивановна         

 

высшее фармацевтическое, 
стаж свыше 30 лет,       
сотрудник кафедры        
фармацевтического дела ММА
им. Сеченова             

13.

Апполонова Лидия 
Степановна       

 

высшее фармацевтическое, 
стаж свыше 40 лет,       
директор Центра          
сертификации и качества  
лекарственных средств     

14.

Силкина Вера     
Павловна         

 

высшее фармацевтическое, 
стаж свыше 20 лет,       
директор Государственного
унитарного предприятия   
г. Москвы N 492 "Вербена"

15.

Одинцова Алла    
Валентиновна     

 

высшее юридическое, стаж 
свыше 10 лет, юрист      
Государственного         
унитарного предприятия   
"Аптечный склад N 1"     

16.

Волосевич Игорь  
Николаевич       

 

высшее юридическое, стаж 
свыше 5 лет,             
оперуполномоченный       
Управления по борьбе с    
экономическими           
преступлениями ГУВД      
г. Москвы                

17.

Ларичев Андрей   
Дмитриевич       

 

высшее техническое, стаж 
свыше 25 лет, специалист 
ЗАО ЦВ "Протек"          

 

От Правительства Москвы,

Председатель Комитета

здравоохранения Москвы

А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024