МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

21 ноября 2002 г.

 

N 291-22/209

 

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с тяжелыми осложнениями, возникшими у больных при применении препарата "Кеналог", суспензия для инъекций 40 мг/мл 1,0 мл серии 1L 55271, производства фирмы "Бристол - Майерс Сквибб", Италия, Департамент предлагает срочно приостановить применение препарата указанной серии в лечебно - профилактических учреждениях и реализацию его через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента.

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН