МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

4 декабря 2002 г.

 

N 291-22/211

 

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному приостановлению применение и реализация через аптечную сеть препарата "Кеналог", суспензия для инъекций 40 мг/мл серии IJ 54270 от 08.2001 г., производства фирмы "Бристол - Майерс Сквибб", Италия, до особого распоряжения Департамента, в связи с поступившей информацией от ОГУЗ "Центр сертификации лекарственных средств" Еврейской автономной области о несоответствии указанной серии данного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Описание" (суспензия при визуальном контроле содержит агломераты).

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН