МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
31 января 2003 г.
N 291-22А/3
Департамент государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники сообщает сведения о забракованных
лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества
лекарственных средств:
1. Забракованные
Институтом Государственного контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ
ЭСМП":
- Пихтовое масло 30 мл серий 1102000,
2102000, 3112000, 4112000, 5112000, производства "ЧП Сюгаев В.А.",
Удмуртская Республика - по показателям: "Описание" (наличие осадка на
дне флакона), "Содержание борнилацетата", "Упаковка" (по 30
мл во флаконах с винтовой горловиной, пробкой и крышкой навинчиваемой, по НД д.б. по 50 мл и 100 мл во флаконах с винтовой горловиной,
прокладкой и крышкой навинчиваемой).
- Шиповника плоды
100 г серий 19032001, 20032001, 21032001, 22032001, 23032001, производства ООО
"Фито-НН" - по показателю "Маркировка" (маркировка
выполнена в виде этикетки на белой бумаге машинописным текстом с рукописными
номерами серий с 19032001 по 23032001. Этикетка нанесена на коробки с маркировкой препарата "Плоды
шиповника", выпущенные под номерами серий 01082001-05082001).
- Фенибут, порошок серий 010302, 020302,
030302, 040302, 050302, производства ЗАО "Фармсинтез", г. Санкт -
Петербург - по показателям: "Описание" (скомковавшийся порошок),
"Цветность", "Сульфатная зола", "Срок годности".
- Натрия дезоксирибонуклеата раствор
0.25% (Деринат) 10 мл серии 50702, производства ЗАО ФП
"Техномедсервис" - по показателю "рН" (неоднородность
показателя).
- Натрия дезоксирибонуклеата раствор
0.25% (Деринат) 10 мл серии 30702, производства ЗАО "Техномедсервис
ФП" - по показателю "Стерильность".
2. Забракованные Центром сертификации и
контроля качества лекарственных средств Аптечного управления
Министерства здравоохранения Республики Дагестан:
- Изониазида таблетки 0.3 г N 100 серий
110802, 100802, производства ЗАО "Северная звезда Лтд", поставщик ЗАО
"Аптечное управление МЗ Республики Дагестан" - по показателю
"Описание" (таблетки оранжевого цвета со светло - оранжевыми
вкраплениями).
3. Забракованные РГУ "Центр
сертификации и контроля качества лекарственных средств" Минздрава
Чувашской Республики:
- Мукалтина таблетки 0.05 г N 10 серии
040102, производства ЗАО "Вифитех", поставщик ООО "Айболит"
- по показателю "Распадаемость".
- Натрия бензоат, субстанция - порошок
серии 41 от 09.01, производства ЗАО "Мосреактив", поставщик РГУП
"Аптека N 55" - по показателю "Хлориды".
4. Забракованные Контрольно
- аналитической лабораторией ГУП КТПП "Фармация" г. Красноярска:
- Реополиглюкин, раствор 10% 400 мл серии
5651201, производства ОАО "Биохимик", поставщик Аптечный склад
"Северная поддержка" - по показателям: "Описание" (жидкость
с осадком), "Прозрачность".
5. Забракованные Центром сертификации и
контроля качества лекарственных средств Фармацевтического управления Ханты -
Мансийского автономного округа:
- "Аспаркам", таблетки N 10
серии 25072001, производства ЗАО "Медисорб", поставщик A/N 37, г. Ханты - Мансийск - по показателям: "Растворение",
"Распадаемость".
6. Забракованные Территориальной Контрольно - аналитической лабораторией Администрации
Омской области:
- Эуфиллина таблетки 0.15 г N 30 серии
320302, производства КПХФО "Татхимфармпрепараты", поставщик ЗАО
"Северная звезда ЛТД" - по показателю "Описание" (таблетки с
вкраплениями и пятнами бурого цвета).
- Кальция глюконата раствор для инъекций
10% 5 мл серии 840702, производства "Иммунопрепарат ГУП", поставщик
ЗАО "ТМК "Фармэкс" - по показателям: "Описание"
(жидкость с хлопьевидным осадком), "Упаковка" (ампулы со следами
раствора на внешней стороне).
- Меновазин, раствор 40 мл серии 130202,
производства ОАО "Краснодарская фармфабрика", поставщик ЗАО ЦВ
"Протек", филиал "Протек - 22" - по показателю
"Упаковка" (укупорка флаконов негерметична).
- Никотиновой
кислоты таблетки 0.05 г N 10 серии 70401, производства ОАО "Ирбитский
ХФЗ", поставщик ЗАО "Россибфармация" - по показателю
"Описание" (таблетки от белого до бурого цветов).
- Реаферон-ЕС-Липинт, лиофилизат для
приготовления раствора 500 тыс. МЕ N 5 серии 020802, производства ЗАО
"Вектор - Медика", поставщик ЗАО НПК "Катрен" - по
показателю "Описание" (пористая масса розового цвета).
7. Забракованные Центральной лабораторией
контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений Медицинского
центра Управления делами Президента Российской Федерации:
- Угля активированного таблетки 0.25 г N
10 серии 930602, производства ОАО "Ирбитский ХФЗ", поставщик ЗАО
"Евро - фарм" - по показателю
"Микробиологическая чистота".
- Рибоксина таблетки, покрытые оболочкой,
0.2 г серии 770802, производства ФГУП "Тюменский ХФЗ", поставщик ЗАО
"Северная звезда ЛТД" - по показателю "Микробиологическая
чистота".
Департамент предлагает при выявлении
указанных серий забракованных лекарственных средств на подведомственной
территории провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной
документации. При подтверждении брака лекарственные средства подлежат изъятию и
уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской
Федерации от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке
уничтожения лекарственных средств", зарегистрированным Минюстом России 24
декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия требованиям
нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации установленным
порядком.
Об исполнении доложите.
И.О. руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ