МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

8 июля 2003 г.

 

N 291-22а/24

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Гемодез, раствор для инфузий 200 мл" серии 140203, производства ОАО НПК "Эском", в связи с поступившей информацией от центра сертификации и контроля качества лекарственных средств Аптечного управления при Министерстве здравоохранения Удмуртской Республики о том, что во флаконах обнаружен раствор натрия хлорида 0,9%.

При выявлении указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

 

И.о. руководителя Департамента

А.А.ТОПОРКОВ