МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
8 июля 2003 г.
N 291-22а/28
Департамент государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники сообщает сведения о забракованных
лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества
лекарственных средств:
1. Забракованные КГУЗ "Центр
сертификации и контроля качества лекарственных средств" Приморского края:
- Гемодез, раствор 400 мл серии 690802,
производства ОАО "Эском НПК", поставщик ООО "Фарм" - по
показателю "Упаковка" (этикетки на флаконах отклеены).
- Серная мазь простая 25 г серии 20103,
производства ФГУП "Фитофарм-НН", поставщик ЗАО
"Россибфармация" - по показателю "Описание" (мазь
расслоившаяся).
- Кальция глюконата раствор для инъекций
10% 5 мл серии 141202, производства ЗАО "Лекко ФФ", поставщик ЗАО ЦВ
"Протек" - по показателю "Описание" (жидкость с мелкой
взвесью).
- Натрия хлорида изотонический раствор
для инъекций 0.9% 400 мл серии 4030802, производства ОАО "Эском НПК",
поставщик ООО "Астра Плюс" - по показателю "Механические
включения".
2. Забракованные Центром по сертификации
и контролю качества
лекарственных средств Новосибирской области:
- Нафтизина раствор, (капли назальные)
0.1% 10 мл серии 390203, производства ООО
"Славянская аптека", поставщик ООО "Агроресурс" - по
показателю "Описание" (присутствуют посторонние включения).
3. Забракованные ООО "Окружной центр
сертификации" г. Екатеринбурга:
- Парацетамола таблетки 0.5 г N 10 серии
40303, производства ОАО "Ирбитский ХФЗ" - по показателю
"Определение средней массы".
- Цитрамон П,
таблетки N 10 серии 640403, производства ОАО "Уралбиофарм" - по
показателям: "Однородность дозирования", "Растворимость".
4. Забракованные Центром контроля
качества и сертификации лекарственных средств департамента здравоохранения и
фармации администрации Ульяновской области:
- Чаги настойка 100 мл серии 160602,
производства ЗАО "Ярославская фармфабрика", поставщик ЗАО "Сиа
Интернейшнл" - по показателю "Описание" (жидкость с осадком).
- Брусники листья 50 г серии 30902,
производства ООО "Фитофарм ПКФ", поставщик
ООО "Вита" - по показателю "Маркировка" (в номере серии
отсутствует год).
- Пиона уклоняющегося настойка 50 мл
серий 17122002, 21122002, производства ООО
"Камелия НПП", поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" - по
показателю "Описание" (жидкость с осадком).
- Пиона уклоняющегося настойка 30 мл
серии 191202, производства ОАО "Краснодарская фармфабрика", поставщик
ООО "Интеркер" - по показателю "Описание" (жидкость с
осадком).
5. Забракованные Центром контроля
качества и сертификации лекарственных средств г. Владикавказа, РСО - Алания:
- Дуба кора 50 г серии 110082001,
производства ПБОЮЛ "Власов В.Н.", г. Ростов-на-Дону, поставщик ООО
"Олимп-фарм" - по показателю "Описание" (присутствуют
кусочки древесины).
- Дуба кора 50 г серии 010400, производства
"Магнолия", поставщик ООО "Арман" - по показателю
"Описание" (присутствуют кусочки древесины).
6. Забракованные ГУЗ "Свердловский
Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Беллалгин, таблетки N 10 серии
267122000, производства ОАО "Ай Си Эн-Лексредства", поставщик ООО
АС-Бюро - по показателям: "Описание" (таблетки при извлечении из
упаковки крошатся), "Прочность на истирание".
7. Забракованные Пермским Областным
Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств:
- Парафин твердый серии 5-17.01.00,
производства Норси (Нефтеоргсинтез), г. Н.Новгород, поставщик ООО
"Медицина" - по показателю "Органические примеси".
- Ницерголин для инъекций 0.004 г с
растворителем 5 мл серии 171102/130802, производства "Имбио - Нижегородское
ГП по производству бакпрепаратов", поставщик ЗАО "Сиа
Интернейшнл" - по показателю "Маркировка" (на части ампул
маркировка смазана).
Департамент предлагает при выявлении
указанных серий забракованных лекарственных средств на подведомственной
территории провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной
документации. При подтверждении брака лекарственные средства подлежат изъятию и
уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской
Федерации от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке
уничтожения лекарственных средств", зарегистрированным Минюстом России 24
декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия требованиям
нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации
установленным порядком.
Об исполнении доложите.
И.о. руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ