МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

6 октября 2003 г.

 

N 291-22/218

 

В связи с предоставлением недостоверной информации в орган по сертификации ООО "Окружной центр сертификации Северо-Запад", Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о приостановлении действия следующих сертификатов соответствия:

- РОСС DK.ФМ03.A05962 от 29.04.2003 на "Актрапид НМ Пенфилл" раствор для инъекций 100 МЕ/мл, партия (серия NT60118) 1700 упаковок, производства "Ново Нордиск А/С", Дания;

- РОСС DK.ФМ03.A05965 от 29.04.2003 на "НовоНорм" таблетки 2 мг, партия (серия А631) 300 упаковок, производства "Ново Нордиск А/С", Дания;

- РОСС DK.ФМ03.A05968 от 29.04.2003 на "НовоРапид Пенфилл" раствор для инъекций 100 ЕД/мл, партия (серия NW50663) 150 упаковок, производства "Ново Нордиск А/С", Дания;

- РОСС DK.ФМ03.А05969 от 29.04.2003 на "Протафан НМ Пенфилл" суспензия для инъекций 100 МЕ/мл, партия (серия MW52269) 1700 упаковок, производства "Ново Нордиск А/С", Дания;

- РОСС DE.ФМ03.A06971 от 16.05.2003 на "Липримар" таблетки покрытые оболочкой 10 мг, партия (серия 21026000) 360 упаковок, производства "Гедеке АГ/Пфайзер Интернешнл Инк", Германия;

- РОСС DE.ФМ03.А06977 от 16.05.2003 на "Аккупро" таблетки покрытые оболочкой 10 мг, партия (серия 0141082) 2500 упаковок, производства "Парке-Дейвис ГмбХ/Гедеке АГ", Германия.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН