Письмо Федерального центра госсанэпиднадзора Минздрава РФ от 16.10.2003 N ФЦ/5442 // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННОГО

САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА

ПИСЬМО

16 октября 2003 г.

N ФЦ/5442

О ВНЕДРЕНИЮ В ПРАКТИКУ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

МЕТОДА ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

В целях дальнейшей реализации Постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г.Онищенко от 08.11.2000 г. N 14 "О порядке проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников" и указания Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г.Онищенко от 25.08.2003 г. N 1013-у "Об организации исследований по диагностике тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) и других инфекционных заболеваний методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в центрах госсанэпиднадзора" Центральный орган по аккредитации лабораторий госсанэпидслужбы России разъясняет, что испытательные лаборатории (центры) проводят испытания пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников в соответствии с пунктом 3.2. "Системы аккредитации испытательных лабораторий Госсанэпидслужбы России", (введена в действие совместным постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации и И.о. Председателя Госстандарта России N 13/11 от 23.06.97 года), который предусматривает наряду с другими проведение "микробиологических (бактериологических, вирусологических и серологических) исследований".

Для включения в область аккредитации ИЛ (ИЛД) дополнений и изменений (доаккредитация) в соответствии с пунктами 10.2.-10.20. "Системы..." ЦГСЭН должны после подготовки необходимых помещений, приобретения и установки средств измерений, испытательного и вспомогательного оборудования, освоить действующие нормативно-методические документы и обучить сотрудников исследованиям методом ПЦР, а затем должны представить в центральный орган по аккредитации заявку на расширение области аккредитации, вносимые изменения и дополнения к области аккредитации и в формы Паспорта (см. раздел 10 "Системы...") в установленном порядком.

Главный врач,

Руководитель центрального

органа по аккредитации

Е.Н.БЕЛЯЕВ

		Поиск по базе документов:

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА ПИСЬМО 16 октября 2003 г. N ФЦ/5442 О ВНЕДРЕНИЮ В ПРАКТИКУ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДА ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ В целях дальнейшей реализации Постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г.Онищенко от 08.11.2000 г. N 14 "О порядке проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников" и указания Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г.Онищенко от 25.08.2003 г. N 1013-у "Об организации исследований по диагностике тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) и других инфекционных заболеваний методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в центрах госсанэпиднадзора" Центральный орган по аккредитации лабораторий госсанэпидслужбы России разъясняет, что испытательные лаборатории (центры) проводят испытания пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников в соответствии с пунктом 3.2. "Системы аккредитации испытательных лабораторий Госсанэпидслужбы России", (введена в действие совместным постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации и И.о. Председателя Госстандарта России N 13/11 от 23.06.97 года), который предусматривает наряду с другими проведение "микробиологических (бактериологических, вирусологических и серологических) исследований". Для включения в область аккредитации ИЛ (ИЛД) дополнений и изменений (доаккредитация) в соответствии с пунктами 10.2.-10.20. "Системы..." ЦГСЭН должны после подготовки необходимых помещений, приобретения и установки средств измерений, испытательного и вспомогательного оборудования, освоить действующие нормативно-методические документы и обучить сотрудников исследованиям методом ПЦР, а затем должны представить в центральный орган по аккредитации заявку на расширение области аккредитации, вносимые изменения и дополнения к области аккредитации и в формы Паспорта (см. раздел 10 "Системы...") в установленном порядком. Главный врач, Руководитель центрального органа по аккредитации Е.Н.БЕЛЯЕВ


Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы // Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024