МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

4 ноября 2003 г.

 

N 291-22/245

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Апилак, таблетки 0,01 г N 10" серии 030503, производства ЗАО "Вифитех", Россия, забракованный ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" по показателям: "Подлинность", "Маркировка" (внутри картонной пачки на препарат "Апилак, таблетки 0,01 г N 10" серии 030503 находится контурная ячейковая упаковка с препаратом "Клофелин, таблетки 0,00015 г N 10" серии 070503).

При выявлении указанная серия данного препарата подлежит изъятию из фармобращения полностью.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН