МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
26 января 2004 г.
N 291-22/16
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля
лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат "Омез"
капсулы 20 мг, серии В2101, на упаковках которого указан производитель
оригинального препарата "Омез" капсулы 20
мг, "Д-р Редди'с Лабораторис
Лтд.", Индия.
Изъятию подлежат упаковки
фальсифицированного препарата серии В2101, имеющие отличительные признаки,
указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного
препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних
дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми
препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.
Обращаем Ваше внимание на необходимость
проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических
учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения
указанной серии фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз. <*>
--------------------------------
<*> Не приводится.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН