МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ЭНЕРГЕТИКИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ПРИКАЗ
13 октября 2004 г.
N 57
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ
В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРОЙ
ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМИ АКТАМИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРЕДУСМОТРЕНА ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ, И В НОМЕНКЛАТУРУ
ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ДЕКЛАРИРОВАНИЮ СООТВЕТСТВИЯ
В целях реализации Постановления
Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505 "О
внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 10
февраля 2004 г. N 72" (Российская газета, 5 октября 2004 г., N 216)
приказываю:
1. Утвердить изменения
в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами
Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация (приложение N 1),
и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия (приложение
N 2), введенные в действие Постановлением Госстандарта России от 30 июля 2002
г. N 64 "О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной
сертификации, и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть
подтверждено декларацией о соответствии (с
изменениями от 29 октября, 31 декабря 2002 г.; от 8 и 13 января, 15 апреля, 12
мая, 5 и 26 июня, 8 октября 2003 г., от 22 июля 2004 г. N 7) <*>.
--------------------------------
<*> Документ не требует
государственной регистрации. Письмо Минюста России от 03.09.2002 N 07/8285-ЮД.
2. Контроль за
исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Руководителя
Федерального агентства С.В.Пугачева.
Заместитель Руководителя
Федерального агентства
В.Н.КРУТИКОВ
Приложение N 1
к Приказу
Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 13.10.2004 г. N 57
ИЗМЕНЕНИЯ
В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРОЙ
ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМИ АКТАМИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРЕДУСМОТРЕНА ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ
Включить указанную ниже позицию в
"Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами
Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация":
┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
ПРОДУКЦИЯ │
│ И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО
НАЗНАЧЕНИЯ │
└────────────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────────────────┬───────────┬──────────────┬────────────────┐
│Лекарственные │
93 1000 - │ ГФ, ФС, ВФС, │Документ в целом│
│средства,
│ 93 7000
│ ФСП │ │
│зарегистрированные │ │ │ │
│в
установленном
│ │ │ │
│порядке
и внесенные │ │ │ │
│в
Государственный │ │ │ │
│реестр,
состоящие │ │ │ │
│из
смешанных или │ │ │ │
│несмешанных │ │ │ │
│продуктов
для │ │ │ │
│использования
в │ │ │ │
│терапевтических
или │ │ │ │
│профилактических │ │ │ │
│целях,
расфасованные│ │ │ │
│в
виде дозированных │ │ │ │
│лекарственных
форм │ │ │ │
│или
в упаковки для │ │ │ │
│розничной
продажи │ │ │ │
│<*> │ │ │ │
└────────────────────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘
--------------------------------
<*> Действует до 1 мая 2005 года в
соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября
2004 г. N 505.
Приложение N 2
к Приказу
Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 13.10.2004 г. N 57
ИЗМЕНЕНИЯ
В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ
ДЕКЛАРИРОВАНИЮ СООТВЕТСТВИЯ
Изложить указанную ниже позицию
"Номенклатуры продукции, подлежащей декларированию соответствия" в
следующей редакции:
┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
ПРОДУКЦИЯ │
│ И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО
НАЗНАЧЕНИЯ │
└────────────────────────────────────────────────────────────────┘
┌────────────────────┬───────────┬──────────────┬────────────────┐
│Лекарственные │
93 1000 - │ ГФ, ФС, ВФС, │Документ в целом│
│средства, │ 93 7000
│ ФСП │ │
│зарегистрированные │ │ │ │
│в
установленном
│ │ │ │
│порядке
и внесенные │ │ │ │
│в
Государственный │ │ │ │
│реестр,
состоящие │ │ │ │
│из
смешанных или │ │ │ │
│несмешанных │ │ │ │
│продуктов
для │ │ │ │
│использования
в │ │ │ │
│терапевтических
или │ │ │ │
│профилактических │ │ │ │
│целях,
расфасованные│ │ │ │
│в
виде дозированных │ │ │ │
│лекарственных
форм │ │ │ │
│или
в упаковки для │ │ │ │
│розничной
продажи │ │ │ │
│<*> │ │ │ │
└────────────────────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘
--------------------------------
<*> Вступает в действие с 1 мая
2005 года в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от
30 сентября 2004 г. N 505.