МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
МИНИСТЕРСТВО ВНУТРЕННИХ ДЕЛ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
5 марта 2005 г.
N 100-МЗ/1/1255
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ СОВМЕСТНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ
В рамках реализации Федерального закона
от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ органами государственной власти Российской Федерации
принимаются меры по дополнительному лекарственному обеспечению льготных
категорий граждан.
Вместе с тем из регионов поступает
информация о реализации аптечными учреждениями фальсифицированных,
контрафактных, недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств, что
дискредитирует работу органов исполнительной власти по оказанию дополнительной
бесплатной медицинской помощи и приводит к социальной напряженности.
В связи с
изложенным, в целях организации и координации действий Минздравсоцразвития
России, подведомственных ему федеральных служб и агентств, государственных
внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Минздравсоцразвития
России, и МВД России, предлагаем:
1. Создать совместные группы из числа
представителей органов управления здравоохранением субъектов Российской
Федерации, федеральных служб и агентств, находящихся в ведении
Минздравсоцразвития России, государственных внебюджетных фондов, деятельность
которых координирует Минздравсоцразвития России, их территориальных органов и
МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской Федерации.
2. Провести мероприятия, направленные на
проверку:
- фактов отпуска лекарственных средств по
льготе из объемов ранее закупленных для реализации в коммерческой сети
(ответственные представители управлений Росздравнадзора по субъектам Российской
Федерации);
- обоснованности составления реестров на
отпуск лекарственных средств и своевременности оплаты поставщикам
территориальными фондами обязательного медицинского страхования (ответственные
- представители органов управления здравоохранением субъектов Российской
Федерации, территориальные фонды ОМС);
- правомерности выписки бесплатных
рецептов в лечебно-профилактических учреждениях, а также фактов получения
бесплатных лекарств по поддельным рецептам (ответственные - представители
управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации);
- происхождения лекарственных средств,
реализуемых в торговой сети, с целью выявления фактов поставок
фальсифицированных лекарственных средств, а также лекарственных средств,
ввезенных в Российскую Федерацию по "серым" схемам (ответственные -
представители МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской Федерации).
3. О выявленных нарушениях
незамедлительно информировать Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД
России.
4. Предоставлять сведения о проведении
указанных мероприятий в Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России
два раза в месяц (по состоянию на 1 и 15 числа) соответственно до 8 и 22 числа
месяца.
5. Обеспечить регулярное освещение
результатов проводимых мероприятий в средствах массовой информации.
6. Контроль за
исполнением возложить на Департамент по управлению делами Минздравсоцразвития
России, Межрегиональное инспекционное управление Росздравнадзора, Департамент
по борьбе с организованной преступностью и терроризмом МВД России, Департамент
экономической безопасности МВД России.
Министр здравоохранения
и социального развития
М.ЗУРАБОВ
Министр внутренних дел
Российской Федерации
Р.НУРГАЛИЕВ