ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

 

17 июня 2005 г.

 

N 01И-275/05

 

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступившей информацией от ГУЗ "Мордовский республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" о несоответствии требованиям нормативной документации препарата "Анальгин" таблетки 500 мг N 10, серии 700904, на упаковках которого указан производитель ЗАО "Биофарма" Россия, по показателям: "Подлинность", "Описание", "Упаковка" и "Маркировка", Федеральная служба приостанавливает обращение данного препарата на фармацевтическом рынке Российской Федерации до особого распоряжения.

Федеральная служба обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

 

Руководитель Федеральной службы

Р.У.ХАБРИЕВ