Информационное письмо Росздравнадзора от 29.06.2005 N 01И-305/05 // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

29 июня 2005 г.

N 01И-305/05

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУЗ "Центр фармацевтического надзора" Министерства здравоохранения Чувашской республики о выявлении сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации:

1. N РОСС.RU.ФМ06.А47810, выданного ООО "Окружной центр сертификации", г. Нижний Новгород, 26.11.2004, на лекарственное средство "Меновазин, 40 мл, фл. т/с", серии 131104, производства ОАО "Татхимфармпрепараты", г. Казань.

2. N РОСС.BY.ФМ02.А31380, выданного ОАО "Межрегиональный центр сертификации", г. Москва, 22.02.2005, на лекарственное средство "Гентамицина сульфат, раствор для инъекций 4%", серии 060105, производства РУП "Белмедпрепараты", Беларусь.

3. N РОСС.RU.ФМ05.А13054, выданного ООО "Окружной центр сертификации", г. Екатеринбург, 16.08.2003, на лекарственное средство "Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, N 10", выпущенное ОАО "Уфимский витаминный завод", в период с 06.09.2003 по 28.07.2006 (оригинальный сертификат соответствия N РОСС.RU.ФМ05.А13054 выдан на лекарственное средство "Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, N 10", выпущенное ОАО "Уфимский витаминный завод", в период с 06.08.2003 по 06.02.2004).

4. N РОСС.RU.ФМ02.А44911, выданного ОАО "Межрегиональный центр сертификации", г. Москва, 02.07.2004, на лекарственное средство "Ампициллина тригидрат, таблетки 0,25 N 10", серии 080704, производства ЗАО "Биофарма", пос. Оболенское.

Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия.

Информация о поступлении в обращение данных препаратов с указанными сертификатами соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.

Руководитель Федеральной службы

Р.У.ХАБРИЕВ

		Поиск по базе документов:

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО 29 июня 2005 г. N 01И-305/05 В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУЗ "Центр фармацевтического надзора" Министерства здравоохранения Чувашской республики о выявлении сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации: 1. N РОСС.RU.ФМ06.А47810, выданного ООО "Окружной центр сертификации", г. Нижний Новгород, 26.11.2004, на лекарственное средство "Меновазин, 40 мл, фл. т/с", серии 131104, производства ОАО "Татхимфармпрепараты", г. Казань. 2. N РОСС.BY.ФМ02.А31380, выданного ОАО "Межрегиональный центр сертификации", г. Москва, 22.02.2005, на лекарственное средство "Гентамицина сульфат, раствор для инъекций 4%", серии 060105, производства РУП "Белмедпрепараты", Беларусь. 3. N РОСС.RU.ФМ05.А13054, выданного ООО "Окружной центр сертификации", г. Екатеринбург, 16.08.2003, на лекарственное средство "Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, N 10", выпущенное ОАО "Уфимский витаминный завод", в период с 06.09.2003 по 28.07.2006 (оригинальный сертификат соответствия N РОСС.RU.ФМ05.А13054 выдан на лекарственное средство "Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, N 10", выпущенное ОАО "Уфимский витаминный завод", в период с 06.08.2003 по 06.02.2004). 4. N РОСС.RU.ФМ02.А44911, выданного ОАО "Межрегиональный центр сертификации", г. Москва, 02.07.2004, на лекарственное средство "Ампициллина тригидрат, таблетки 0,25 N 10", серии 080704, производства ЗАО "Биофарма", пос. Оболенское. Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия. Информация о поступлении в обращение данных препаратов с указанными сертификатами соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор. Руководитель Федеральной службы Р.У.ХАБРИЕВ


Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы // Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024