ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

 

10 августа 2005 г.

 

N 02И-408/05

 

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступившей информацией от ГУ "Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" о несоответствии требованиям нормативной документации препарата "Левомицетин" таблетки 0,5 г N 10, серии 020604, на упаковках которого указан производитель ЗАО "Биофарма" Россия, по показателям: "Количественное определение", "Определение средней массы" и "Растворение", Федеральная служба приостанавливает обращение данного препарата на фармацевтическом рынке Российской Федерации до особого распоряжения.

Федеральная служба обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

 

И.о. руководителя

Федеральной службы

А.С.ЮРЬЕВ