ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
11 ноября 2005 г.
N 01И-653/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах,
забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные ГУЗ
"Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных
средств" г. Уфа:
- Димедрола раствор для инъекций 1% 1 мл
N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор", Украина, поставщик
ЗАО НПК "Катрен", показатель "Маркировка" (на ампулах
маркировка частично стерта) - серии 1010805.
- Кислота аскорбиновая, раствор для
инъекций 5% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор",
Украина, поставщик ООО "ИнтерКэр",
показатель "Маркировка" (часть ампул с нечеткой маркировкой,
отдельные ампулы без маркировки) - серии 560805.
- Кука сироп 100 мл, производства "Мултани Фармасьютикалз Лтд",
Индия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Уфа",
показатель "Упаковка" (в инструкции указано содержание бензоата натрия 20 мг/10 мл, по НД д.б. 1,6-2,4 мг/10 мл) - серии 221-О.
- Никотиновой кислоты раствор для
инъекций 1% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор",
Украина, поставщик ООО ЦСИ "Физкультура и Здоровье", показатель
"Маркировка" (маркировка на ампулах нечитаемая, стирается) - серии
720805.
2. Забракованные ГУЗ "Центр контроля
качества и сертификации лекарственных средств Псковской
области":
- Пиридоксина гидрохлорид раствор для
инъекций 5% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор",
Украина, поставщик ООО "Астра ФП", показатель "Маркировка"
(на большинстве ампулах краска стерта) - серии 670705
3. Забракованные ГУЗ
"Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств":
- Пиридоксина гидрохлорид раствор для
инъекций 5% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО "Биостимулятор",
Украина, поставщик ЗАО "Кови-Фарм",
показатель "Маркировка" (на части ампул маркировка полустерта) -
серии 560805
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств
и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной
проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на
подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных
лекарственных средств.
Одновременно информируем, что указанные
серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату
предприятиям-производителям и поставщикам.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ