ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
20 февраля 2006 г.
N 01И-131/06
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах,
забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные ГОУЗ "Пермский
областной Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Релиф,
суппозитории ректальные N 12, производства "Сагмел,
Инк.", США, поставщик ЗАО "СИА-Интернейшнл-Пермь", показатель "Описание"
(суппозитории с неоднородной, деформированной поверхностью) - серии 5J52.
2. Забракованные ГУ Омской области
"Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных
средств Омской области":
- Упсавит
витамин С, таблетки шипучие 1000 мг N 10, производства
"УПСА Лаборатории, отделение Бристол Майерс Сквибб", Франция, поставщик ЗАО НПК "Катрен",
показатели "Описание" (таблетки с белыми пятнами, разрушенными краями
и посторонним запахом), "Маркировка" (на первичной упаковке указаны
страна и адрес производителя на английском языке, на вторичной упаковке не
указано МНН) - серии Н2993.
3. Забракованные ГУЗ "Свердловский
Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Цефамезин,
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
1000 мг, производства "Эджзаджибаши Ильяч Санайи ве
Тиджарет А.Ш.", Турция, поставщик ЗАО
"Аптека-Холдинг", показатель "Прозрачность",
"Цветность" - серии 503352.
- Цефотаксим,
порошок для приготовления инъекционного раствора 1000 мг, производства "Промед Экспортс Пвт. Лтд", Индия, поставщик ЗАО
"Аптека-Холдинг", показатель "Прозрачность раствора" -
серии А-03-208.
4. Забракованные Центр сертификации и
контроля качества лекарственных средств Фармацевтического управления
Ханты-Мансийского автономного округа:
- Визин, капли
глазные, 0,05% 15 мл, производства "Пфайзер",
Канада, поставщик ООО "Ас-Бюро", показатель "Маркировка"
(на первичной и вторичной упаковке срок годности 3 года, в инструкции по
медицинскому применению 5 лет) - серии 05053.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств
и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной
проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на
подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных
лекарственных средств.
Одновременно информируем, что указанные
серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату
предприятиям-производителям и поставщикам.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ