МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 2 марта 2006 г. N 01-6275/06
В связи с Вашим
письмом от 17.02.2006 г. N 17 по вопросам, связанным с приказом Федеральной
службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24.05.2005
г. N 1100-Пр/05 "Об аннулировании государственной регистрации
лекарственных средств, содержащих поливинилпирролидон
низкомолекулярный медицинский 12600 +/- 2700 - Повидон
в качестве действующего вещества и исключении их из Государственного реестра
лекарственных средств", сообщаем следующее.
Как непосредственно следует из указанного
приказа, прекращение государственной регистрации с 1 сентября 2005 года
относится только к лекарственным средствам для инфузий,
содержащим поливинилпирролидон низкомолекулярный
медицинский 12600 +/- 2700 - Повидон в качестве
действующего вещества. Взамен запрещенных к медицинскому применению инфузионных растворов, содержащих поливинилпирролидон
низкомолекулярный медицинский 12600 +/- 2700, могут
применяться инфузионные растворы, содержащие поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000 +/-
2000.
Таким образом, еще
раз обращаем внимание на то, что лекарственные средства, содержащие поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000 +/-
2000, лекарственные средства, содержащие поливинилпирролидон
низкомолекулярный медицинский 12600 +/- 2700 в качестве вспомогательного
вещества, а также лекарственные средства для внутреннего (орального)
применения, содержащие поливинилпирролидон
низкомолекулярный медицинский 12600 +/- 2700 в качестве действующего вещества
(например, Энтеродез), под действие упомянутого приказа
не подпадают, и их медицинское применение разрешается.
Руководитель федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ