ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
22 марта 2006 г.
N 01И-224/06
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств:
1. Забракованные ГУЗ
"Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных
средств" Республики Башкортостан:
- Левомицетина натрия сукцинат,
порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, производства ОАО
"Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий
"Синтез", поставщик ЗАО "Башмедсервис",
показатель "Маркировка" (маркировка на флаконах частично стерта) -
серии 170705.
- Мукалтин, таблетки 50 мг N 10,
производства ЗАО "Медисорб", поставщик ГУП
"Башфармация", показатель
"Описание" (таблетки отсыревшие, прилипшие к упаковке) - серии
004092004.
2. Забракованные Испытательной лабораторией
ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр":
- Пиона уклоняющегося настойка, 100 мл,
производства ОАО "Биосинтез", поставщик ООО "ФК Восток",
показатель "Описание" (жидкость с обильным хлопьевидным осадком) -
серии 251105.
3. Забракованные Центром контроля
качества и сертификации лекарственных средств ОГУ
"Информационно-методический центр по экспертизе, анализу и
маркетингу" Ульяновской области:
- Аммиака раствор, раствор для наружного
применения и ингаляций 10% 40 мл, производства РГУП "Фармацевтическая
фабрика" Минздрава Чувашской Республики, поставщик ОАО
"Фармация", показатель "Описание" (жидкость с
кристаллическим осадком) - серии 05092005.
- Календулы настойка, 40 мл, производства
ОАО "Краснодарская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Фарм-СКД" г. Самара, показатель "Описание"
(жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 220905.
4. Забракованные Центром по сертификации
и контролю качества лекарственных средств Красноярского
края:
- Цианокобаламин,
раствор для инъекций 0,2 мг/мл (ампулы) 1 мл N 10, производства ОАО
"Ереванская химико-фармацевтическая фирма", Армения, поставщик ООО
"Сенсор", показатель "Маркировка" (маркировка на ампулах
нечеткая) - серии 020705.
Данные лекарственные средства,
перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из
обращения.
Федеральная служба предлагает субъектам
обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий
лекарственных средств, о результатах которой
проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Решение о возможности дальнейшей
реализации лекарственных средств принимается
территориальным управлением Росздравнадзора после подтверждения качества
лекарственных средств центром контроля качества лекарственных средств. При
установлении несоответствия качества лекарственные средства подлежат изъятию
(возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.
Территориальным управлениям
Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным
письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы
территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных
и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ