ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
10 мая 2006 г.
N 01И-395/06
ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба
по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что, в
связи с несоответствием лекарственного препарата "Канизон,
таблетки вагинальные 100 мг" серий СТ-195, СТ-196, СТ-197, СТ-198, СТ-199,
СТ-200, СТ-201, СТ-202, СТ-203, СТ-206, СТ-207, СТ-208, СТ-211, СТ-212, СТ-215,
СТ-216, СТ-217, СТ-218 производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд." (Индия) требованиям НД
42-10782-00, изм. N 2 по показателю
"Упаковка", производителем принято решение об отзыве указанного
лекарственного препарата, находящегося в обращении.
Указанные серии лекарственного средства
подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю
(поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения
лекарственных средств провести проверку наличия
указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать
территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям
Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным
письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы
территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных
и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ