ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
2 августа 2006 г.
N 01И-621/06
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия
фальсифицированного лекарственного препарата "Виферон,
суппозитории ректальные, 500000 ME, N 10", серии 131104, на упаковках
которого указан производитель ООО "Ферон",
Россия.
Изъятию подлежат упаковки
фальсифицированного лекарственного препарата "Виферон,
суппозитории ректальные, 500000 ME, N 10", имеющие отличительные признаки,
указанные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения
лекарственных средств провести проверку наличия
фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для
изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать
территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям
Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным
письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы
территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных
и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
Приложение
к письму
от 02.08.2006 г. N 01И-621/06
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА "ВИФЕРОН,
СУППОЗИТОРИИ
РЕКТАЛЬНЫЕ, 500000 ME, N 10", СЕРИИ 131104:
Оригинальный
препарат
|
Фальсифицированный
препарат
|
Инструкция по
применению
препарата изготовлена
типографским способом на белой
бездревесной бумаге.
|
Инструкция по
применению
препарата изготовлена методом
ксерокопирования на обычной
писчей бумаге.
|
В инстукции по применению
препарата указан производитель
лекарственного средства
Виферон ООО "Ферон".
|
В инстукции по применению
препарата указан производитель
лекарственного средства Виферон
ЗАО "БКИ".
|
В тексте
инструкции указано
название лекарственной формы
"суппозитории".
|
В тексте
инструкции упаковки
указано название лекарственной
формы "свечи".
|
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ