МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР
ПРИКАЗ
17 сентября 1992 г.
N 252
О РЕЕСТРЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В целях совершенствования
системы контроля качества лекарственных средств при их производстве и
реализации лечебным учреждениям Российской Федерации и населению через аптечную
сеть
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить порядок составления и
ведения Реестра лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской
практике и к промышленному производству (Приложение).
2. Управлению по стандартизации и
контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по
качеству (Падалкин В.П.) в I полугодии 1993 года
подготовить и внести на рассмотрение коллегии Реестр лекарственных средств,
разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному
производству по состоянию на 1 января 1993 года.
3. Контроль за
выполнением приказа возложить на первого заместителя Министра Денисенко Б.А.
Министр
здравоохранения
Российской Федерации
А.И.ВОРОБЬЕВ
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 17.09.1992 г. N 252
ПОРЯДОК
СОСТАВЛЕНИЯ И ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ,
РАЗРЕШЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
И К ПРОМЫШЛЕННОМУ ПРОИЗВОДСТВУ
1. Реестр лекарственных средств,
разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному
производству, - это перечень разрешенных Министерством здравоохранения
Российской Федерации к медицинскому применению и к промышленному производству
лекарственных средств.
2. Реестр утверждается коллегией
Минздрава РФ и вводится в действие приказом Министра.
Ежегодно его дополняет и ведет Управление
по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской
техники с инспекцией по качеству Минздрава РФ.
3. Реестр состоит из следующих разделов:
3.1. Лекарственные вещества и
лекарственные формы.
3.2. Лекарственные растения,
лекарственное растительное сырье и его лекарственные формы.
3.3. Радиофармацевтические препараты.
3.4. Вспомогательные вещества и реактивы
для приготовления лекарственных форм.
3.5. Государственные образцы
лекарственных веществ.
4. Эталонный экземпляр Реестра находится
на постоянном хранении в Управлении по стандартизации и контролю качества
лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству.
5. Пересмотр Реестра осуществляется
Управлением по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и
медицинской техники с инспекцией по качеству.
6. Реестр издается и распространяется
Минздравом РФ.
Начальник Управления
по стандартизации и контролю
качества лекарственных средств
и медицинской техники с
инспекцией по качеству
В.П.ПАДАЛКИН