ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
МОСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ АПТЕЧНАЯ ПАЛАТА
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
9 февраля 1993 г.
N 1-08-26/219
Российское
объединение "Росфармация" своим письмом от
18.01.93 г. N 26-03-1/23 извещает Московскую городскую аптечную палату об
участившихся случаях выявления брака лекарственных средств, выпускаемых малыми,
акционерными и другими предприятиями негосударственных форм собственности,
расположенных на территории Российской Федерации и стран СНГ и одновременно
информирует о требованиях органов контролирующих качество, выпускаемых
лекарственных средств, к их закупке от указанных предприятий негосударственных
форм собственности.
Эти требования заключаются в следующем:
производство лекарственных средств на
всех предприятиях, независимо от форм собственности, может осуществляться
только после проведения предварительного контроля качества лекарственных
средств в ГосНИИСКЛС и на основании разрешения
Государственной инспекции по качеству лекарственных средств и медицинской
техники;
при закупке препаратов от малых,
акционерных и других предприятий поставщик в обязательном порядке должен
предъявить удостоверение Госинспекции по качеству
лекарственных средств и медицинской техники о снятии препарата с
предварительного контроля.
Реализация препаратов, не прошедших
предварительного контроля, запрещается.
Директор МГАП
В.С.ИВАНОВ