Поиск по базе документов:

 

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ФАРМАЦИИ

 

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

от 2 июня 1995 г. N 01-07/372

 

Департамент фармации доводит до сведения и руководства руководителей аптечных предприятий, реализующих гомеопатические лекарственные средства, что в связи с отсутствием промышленного производства гомеопатических средств для внутреннего применения их изготовление осуществляется гомеопатическими аптеками в порядке внутриаптечной заготовки, где и проводится их анализ в соответствии с действующими регламентами.

При отпуске гомеопатических лекарственных средств из производственных гомеопатических аптек для реализации в другие аптечные предприятия необходимо представить следующие сопроводительные документы:

- лицензию на фармацевтическую деятельность (производственная гомеопатическая аптека);

- протокол анализа на данную серию гомеопатического лекарственного средства, имеющий подписи провизора-аналитика и руководителя, заверенные печатью аптечного предприятия.

 

Руководитель

Департамента фармации

Е.А.ТЕЛЬНОВА

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024