Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

 

9 ноября 1995 г.

 

N  29-2/233

 

В Инспекцию государственного контроля лекарственных средств и медтехники при Минздравмедпроме РФ поступают сообщения о том, что в случае выявления брака препаратов, территориальные контрольно - аналитические лаборатории (центры контроля качества лексредств) не направляют сведения заводам - изготовителям о всех случаях брака лекарственных средств, что не позволяет оперативно выяснить причины и предупреждать возникновение брака.

В связи с изложенным предлагаем Вам по каждому случаю выявленного брака лекарственных средств сообщать Инспекции и заводу - изготовителю с указанием фирмы, поставившей на контроль препарат, и ее адреса.

 

Начальник Инспекции

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024