МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

14 ноября 1995 г.

 

N 29-5/241

 

В ответ на Ваше письмо от 08.11.95 г. N 1-04/1062 инспекция госконтроля лекарственных средств и медтехники сообщает следующее.

Реализация препаратов отечественных производителей и зарубежных фирм, имеющих договоры с Минздравмедпромом РФ об освобождении от посерийного контроля, через государственные аптечные склады Департамента фармации Москвы может производиться без дополнительного переконтроля при поступлении продукции от потребителей, указанных в договоре.

Инспекция не возражает против поставки препаратов, прошедших посерийный контроль, государственным аптечным складам Департамента фармации г. Москвы без приложения протоколов соответствия контрольно-аналитических лабораторий при условии указания номера и даты протокола в счетах-фактурах (с незамедлительной выдачей протоколов по первому требованию потребителей).

Вопрос о целесообразности проведения повторного анализа препарата при передаче от одного поставщика другому на территории Москвы при соблюдении ими условий хранения может быть решен руководством Департамента фармации.

 

Начальник Отдела госконтроля

и стандартизации лексредств

К.И.КУЛИКОВА