ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

 

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

 

7 февраля 1996 г.

 

N 40-23-29

 

О ПРЕДОТВРАЩЕНИИ

ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ

МЕДТЕХНИКИ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОГО КАЧЕСТВА

 

Департамент здравоохранения извещает Вас о том, что приказом МЗ и МП РФ от 23.01.96 г. N 23 запрещаются закупки и эксплуатация в медицинских учреждениях на территории Российской Федерации медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства, незарегистрированных в Минздравмедпроме РФ.

Лечебные учреждения при заключении договоров и контрактов должны требовать с фирм и других поставщиков медицинского оборудования и изделий медицинской техники:

- разрешение комитета по новой технике МЗ и МП РФ на применение предлагаемых изделий в практическом здравоохранении для отечественных ИМТ;

- сертификат соответствия (безопасности) Органа сертификации ГОССТАНДАРТА для отечественных и импортных ИМТ;

- лицензию на право проведения медико - технической деятельности.

Ответственность за наличие указанных документов при заключении договора и контрактов лежит на руководителях лечебных учреждений.

 

Руководитель Департамента

А.Н.СОЛОВЬЕВ