ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ФАРМАЦИИ
ПРИКАЗ
19 марта 1996 г.
N 23
О ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОГО КАЧЕСТВА
В соответствии с
приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской
Федерации от 23.01.1996 г. N 23 "О предотвращении применения в медицинской
практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства
низкого качества", а также в целях предотвращения в медицинской практике
на территории Москвы медицинской техники и изделий медицинского назначения
зарубежного производства, не отвечающих предъявляемым к ним требованиям,
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Аптечным предприятия не производить
закупку и реализацию населению и медицинским учреждениям медицинской техники и
изделий медицинского назначения зарубежного производства, не зарегистрированных
в Минздравмедпроме России.
2. Структурным
подразделениям Департамента фармации (Управлению контроля за финансовой и
фармацевтической деятельностью аптечных предприятий, Центру контроля качества
лекарств, отделу лицензирования, сектору контроля за лицензионными условиями)
при осуществлении обследований аптечных предприятий, независимо от форм
собственности и ведомственной подчиненности, проверять регистрацию медицинской
техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства Минздравмедпромом России, реализуемую указанными
предприятиями.
3. Контроль за
исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Дранникову Е.М.
Руководитель
Департамента фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА