МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
19 ноября 1996 г.
N 2510/5091-96-27
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ РЕКОМЕНДАЦИЙ
Р 42-505-95, Р 42-506-95, Р 42-507-96,
Р 42-508-96, Р 42-509-96
В целях обеспечения контроля постоянства
параметров в процессе эксплуатации рентгенодиагностической аппаратуры в
отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики Министерством здравоохранения
Российской Федерации утверждены и введены в действие рекомендации под общим
названием "Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской
аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики:
Р 42-505-95 Часть
4. Оценка стабильности параметров
мультиформатных
камер.
Р 42-506-95 Часть
5. Оценка стабильности параметров
видеоконтрольных устройств.
Р 42-507-96 Часть
6. Компьютерные томографы.
Оценка
стабильности параметров.
Р 42-508-96 Часть 7. Аппараты для дентальной
рентгенографии.
Оценка стабильности
параметров.
Р 42-509-96 Часть 8. Аппараты для
прямой рентгенографии.
Оценка стабильности
параметров.
Указанные рекомендации являются
очередными в серии документов, определяющих методы испытаний и условия проверки стабильности параметров конкретных видов
рентгенодиагностической аппаратуры в процессе эксплуатации и дополняют
следующие рекомендации, введенные в действие письмом Минздравмедпрома
России N 2510/2603-95-27 от 12.10.95:
Р 42-501-95 Оценка
и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в
отделениях (кабинетах)
рентгенодиагностики. Общие
требования.
Р 42-502-95 Оценка
и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в
отделениях (кабинетах)
рентгенодиагностики.
Часть 1. Устройства
для
фотохимической обработки пленки.
Испытания на
постоянство параметров.
Р 42-503-95 Оценка
и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в
отделениях (кабинетах)
рентгенодиагностики. Часть 2.
Рентгенографические
кассеты и сменщики
пленки. Испытания на
постоянство параметров.
Р 42-504-95 Оценка
и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в
отделениях (кабинетах)
рентгенодиагностики. Часть 3. Проверка
неактиничности
освещения фотолабораторий.
Вводимые в действие настоящим письмом
рекомендации разработаны на основе стандартов Международной электротехнической
комиссии (МЭК) 1223-2-4-93, 1223-2-5-94, 1223-2-6-94, и проектов МЭК
1223-2-7-95, 1223-2-11-95.
Утвержденные документы рекомендуются для
применения во всех лечебно-профилактических учреждениях независимо от их
ведомственной принадлежности.
Указанные рекомендации закреплены за
головной организацией по стандартизации Минздрава России - ВНИИМТ АО НПО
"Экран", почтовый адрес: 129301, Москва, ул. Касаткиной, 3, ВНИИИМТ,
тел: 283-97-04.
Первый заместитель Министра
А.М.МОСКВИЧЕВ