МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

18 августа 1997 г.

 

N 29-2а/376

 

Довожу до Вашего сведения, что в письме Инспекции от 17.07.97 г. N 29-2а/289 допущена ошибка в части указания об отсутствии лицензии у ЗАО "Диафарм" г. Москва.

ЗАО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" имеет федеральную лицензию N 64/302/96 на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, в т.ч. на раствор сульфацил - натрия 30%. На раствор сульфацил - натрия 20% - у ЗАО "Диафарм" имеется лицензия N 000637 на право производства и реализации лекарственных средств в г.Москве и протокол соответствия, выданный Центром контроля качества лекарств Комитета фармации правительства г. Москвы.

Инспекция неоднократно обращала Ваше внимание на необходимость направления в адрес предприятия - изготовителя протоколов анализа забракованной продукции.

 

Зам.начальник Инспекции

государственного контроля

лекарственных средств и

медицинской техники

К.И.КУЛИКОВА