Поиск по базе документов:

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

УКАЗАНИЕ

 

22 августа 1997 г.

 

N 01-14/1187

 

О ТАМОЖЕННОМ ОФОРМЛЕНИИ СПИРТОСОДЕРЖАЩИХ НАСТОЕК

 

(в ред. Приказа ГТК РФ от 10.03.2000 N 176)

 

В целях упорядочения таможенного оформления спиртосодержащих настоек установить:

1. Спиртосодержащие настойки (в том числе бальзамы) из продуктов растительного или животного происхождения с фактической концентрацией спирта по объему более 0,5%, пригодные для употребления человеком, классифицировать в соответствии с ТН ВЭД России в подсубпозициях 2208 90 570 0 и 2208 90 740 0, кроме настоек, зарегистрированных Министерством здравоохранения Российской Федерации в виде лекарственных форм.

(в ред. Приказа ГТК РФ от 10.03.2000 N 176)

Форма регистрационного удостоверения, образцы печатей и образцы подписей лиц, уполномоченных подписывать данные регистрационные удостоверения, приведены в Приложении к настоящему указанию.

2. Спиртосодержащие настойки (в том числе бальзамы) из продуктов растительного или животного происхождения с фактической концентрацией спирта по объему более 0,5%, пригодные для употребления человеком, зарегистрированные Министерством здравоохранения Российской Федерации в виде лекарственных форм, подлежат классификации в соответствии с ТН ВЭД России в товарных позициях группы 30.

(в ред. Приказа ГТК РФ от 10.03.2000 N 176)

3. При декларировании спиртосодержащих настоек, названных в п. 2 настоящего указания:

- в графе 31 ГТД указывается полное название таких настоек в соответствии с регистрационным удостоверением Минздрава России;

- в графе 44 под цифрой 6 указывается номер и дата выдачи регистрационного удостоверения Минздрава России.

4. Считать утратившим силу указание ГТК России от 20.12.95 N 01-12/1500 "О классификации спиртосодержащих настоек (в том числе бальзамов)".

5. Пресс - службе ГТК России (А.П. Евстигнеева) обеспечить освещение положений настоящего указания в средствах массовой информации.

6. Начальникам региональных таможенных управлений и таможен при получении настоящего указания обеспечить доведение его положений до всех заинтересованных лиц.

7. Настоящее указание вступает в силу с 1 сентября 1997 г.

 

Заместитель Председателя

В.В.ШПАГИН

 

 

 

 

 

Приложение

к указанию ГТК России

от 22.08.97 N 01-14/1187

 

Образец

 

        МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

           MINISTRY OF HEALTH OF THE RUSSIAN FEDERATION

 

                  РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

                     REGISTRATION CERTIFICATE

 

                      П-8-242-N ____________

 

    Настоящее Удостоверение выдано фирме _________________________

    This Certificate has been issued to    (наименование фирмы,

                                          страна - manufacturer,

                                                 country)

 

__________________________________________________________________

 

в том,  что в соответствии с  порядком  регистрации  лекарственных

средств

and testifies  that  in  accordance   to   the   regulations   for

registration of pharmaceuticals

 

в Российской Федерации ___________________________________________

in the Russian Federation (наименование лекарственного средства

                          (субстанции) - name of pharmaceutical

                                      (substance))

 

__________________________________________________________________

 

__________________________________________________________________

  (международное непатентованное название (МНН) - international

                   nonproprietary name (INN))

 

__________________________________________________________________

 

в лекарственной форме(ах) ________________________________________

in medical form(s)       (стандартная упаковка - standard package)

 

__________________________________________________________________

 

зарегистрировано в Российской Федерации. Дата регистрации ________

has been registrated in the              Date of registration ____

Russian Federation.

 

   Данное Удостоверение действительно в течение 5 (пяти) лет.

          This Certificate is valid for 5 (five) years.

 

           Образцы подписей и печатей регистрационного

             удостоверения на лекарственные средства,

               зарегистрированные Минздравом России

 

    Начальник Управления

    государственного контроля

    лекарственных средств и

    медицинской техники                                Р.У.ХАБРИЕВ

 

    Заместитель начальника

    Управления государственного

    контроля лекарственных

    средств и медицинской

    техники                                           К.И.КУЛИКОВА

 

                                        Печать:

 

    Директор Бюро по регистрации

    лекарственных средств,

    медицинской техники и изделий

    медицинского назначения                        Г.Н.КОЛЕСНИКОВА

 

                                        Печать:

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024