МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
8 октября 1997 г.
N 298
О ЛАБОРАТОРНЫХ ИСПЫТАНИЯХ ПРЕПАРАТА ВИТУРИД
В соответствии с поручением Правительства
Российской Федерации от 16.09.97 N БН-П12-57пр о проведении лабораторных
исследований препарата витурид производства ООО
"Витурид плюс"
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Директору ОНЦ им.Н.Н.Блохина РАМН
Трапезникову Н.Н. по согласованию:
1.1. Организовать проведение лабораторных
исследований препарата витурид в установленном Фармакологическим комитетом
порядке.
1.2. В срок до 1 декабря 1998 г.
представить в Минздрав России отчет о лабораторных исследованиях указанного
препарата для последующего рассмотрения в Фармакологическом комитете.
2. Председателю Фармакологического
государственного комитета Фисенко В.П. в срок до 1 февраля 1999 г. рассмотреть
на заседании комитета отчет ОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН и возможность применения
препарата витурид в качестве противоопухолевого средства, а также проведения
клинических испытаний.
3. Начальнику Управления госконтроля
лекарственных средств и медицинской техники Хабриеву Р.У.:
3.1. Запросить до 15 октября 1997 г. у ООО "Витурид плюс" нормативно - техническую
документацию на препарат витурид, субстанцию и образцы препарата в необходимом
количестве.
3.2. Направить нормативно - техническую
документацию на препарат витурид, субстанцию и образцы препарата в ОНЦ
им.Н.Н.Блохина РАМН для проведения лабораторных исследований.
3.3. Организовать проведение экспертизы
нормативно - технической документации.
4. Оплату лабораторных исследований и
экспертизу нормативно - технической документации по препарату витурид провести
за счет средств Бюро по регистрации лекарственных средств, медтехники и изделий
медназначения, поступивших за регистрацию лекарственных средств.
5. Контроль за
исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра
А.М.Москвичева.
Министр здравоохранения
Российской Федерации
Т.Б.ДМИТРИЕВА