МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

 

27 октября 1997 г.

 

N 29-4/2206

 

21 августа 1997 г. Минздрав Российской Федерации принял решение о прекращении регистрации новых лекарственных средств в дозированных медицинских ингаляторах (ДМИ) на основе хлорфторуглеродов (ХФУ) для лечения астмы и хронической легочной недостаточности, чтобы в дальнейшем полностью перейти на альтернативные ДМИ.

Управление госконтроля лекарственных средств и медтехники извещает о том, что это решение распространяется на препараты, которые будут подаваться на регистрацию после принятия настоящего решения.

Препараты, содержащие ХФУ, которые поданы на регистрацию ранее и уже прошли экспертизу в Фармакопейном и Фармакологическом комитетах Минздрава РФ, могут быть зарегистрированы в установленном порядке.

 

Начальник

Управления госконтроля

лекарственных средств

и медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ