МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
3 августа 1998 г.
N 29-4/1626
Управления
государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает,
что на основании заключения ГосНИИ по стандартизации
и контролю лекарственных средств разрешает СП ООО "Сетек
- Фарма Лтд" реализацию в аптечную сеть и
лечебно - профилактические учреждения на территории Российской Федерации
следующих лекарственных средств производства фирмы "Польфа
Тархомин С.А.", Польша, из Российского свиного
инсулина высокоочищенного МК Майкопского НПО ЦНМиСТ:
- Инсулин Максирапид
"ВО-С" 400 ЕД/10 мл быстродействующий серий
310198, 310298, 320298, 330298, 340298, 350298, 360298, 370298;
- Инсулин Ленте "ВО-С" 400 ЕД/10 мл пролонгированный серий 410198, 420198, 430198,
461297.
Дополнительно сообщаем об отмене
распоряжения управления N 29-2а/205 от 25.03.98 г. в отношении указанных
лекарственных средств.
Начальник
Управления госконтроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ