АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ
ПИСЬМО
1 сентября 1998 г.
N 8-05-40
Фармацевтическое
управление Администрации Московской области информирует, что на основании
заключения ГосНИИ по стандартизации и контролю
лекарственных средств, СП ООО "Сетекс - Фарма Лтд" разрешена реализация в аптечную сеть и
лечебно - профилактические учреждения на территории Российской Федерации
следующих лекарственных средств производства фирмы "Польфа
Тархомин С.А.", Польша из российского свиного
инсулина высокоочищенного МК Майкопского НПО ЦНМиСТ:
Инсулин Максирапид
"ВО-С" 400 ЕД/10 мл быстродействующий, серии
310198, 310298, 320298, 330298, 340298, 350298, 360298, 370298;
Инсулин Ленте "ВО-С" 400 ЕД/10 мл пролонгированный, серии 410198, 420198, 430198,
461297.
Дополнительно сообщаем об отмене
распоряжения Управления N 29-2а/205 от 25.03.98 г. в отношении указанных
лекарственных средств (информационное письмо Фармацевтического управления N
8-33-8 от 16.04.98 г.).
Основание: письмо Управления
государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава
РФ от 03.08.98 N 29-4/1626.
Начальник Фармацевтического
управления Администрации
Московской области
Т.И.ШЕЛАЕВА