МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
3 февраля 1999 г.
N 293-22а/7
Департамент
государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных
средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и
лечебно-профилактических учреждений препарат "Таблетки клофелина 0,00015
г" серий 30198 и 100198 производства ОАО "Дальхимфарм",
забракованный Государственным НИИ по стандартизации и контролю лекарственных
средств по наличию в таблетках дополнительного постороннего вещества, которое
было идентифицировано как димедрол.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ