АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ
ПИСЬМО
16 февраля 1999 г.
N 2-26-08
В соответствии с запросами практических
работников фармацевтических (аптечных) организаций о порядке учета и отпуска
препарата ЛОРЕЙН, сироп, Фармацевтическое управление получило разъяснение
Постоянного комитета по контролю наркотиков МЗ РФ (от 27.01.99 г. N КН-125)
Предлагаем довести настоящее письмо до
подведомственных учреждений, организаций.
Приложение: на 1 листе.
Начальник
Фармацевтического управления
Администрации
Московской области
Т.И.ШЕЛАЕВА
Приложение
к письму Фармацевтического
управления
Администрации
Московской области
от 16.02.1999 г. N 2-26-08
Фармацевтическое управление просит дать
разъяснение о порядке отпуска и учета препарата
Лорейн (сироп, 118 мл) состав: 5,0 мл
парацетамол 0,16 г
фенилпропаноламин
гидрохлорид 0,005 г
хлорфенамин
малеат 0,001 г
ОТВЕТ: В связи с Вашим
запросом Постоянный комитет по контролю наркотиков сообщает, что в настоящее
время в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и
психотропных веществах" подготовлен проект приказа Министерства
здравоохранения Российской Федерации, в котором устанавливаются дозировки,
находящиеся под контролем средств и их сочетания с другими фармакологически
активными веществами, в зависимости от которых будет установлен порядок их
получения, хранения и реализации, в том числе и возможности их
безрецептурного отпуска.
После выхода
соответствующего приказа Минздрава России будут изданы дополнительные Списки
препаратов с перечислением рецептуры контрольных препаратов, содержащих
фенилпропаноламин в комбинации с другими фармакологически активными веществами,
что даст возможность с правовых позиций точно представить себе - какие меры
контроля распространяются на соответствующий комбинированный препарат,
содержащий фенилпропаноламин в комбинации с другими фармакологически активными
веществами.
До издания указанного выше приказа
следует руководствоваться решением Фармакологического Государственного Комитета
по данному конкретному вопросу.
Одновременно
необходимо обязательно иметь в виду, что во всех случаях, когда препарат
содержит одно из веществ, перечисленных в "Перечне наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской
Федерации", утвержденным постановлением Правительства РФ N 681 от 30 июня
1998 года, и в Списках сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН и не содержит
иные фармакологически активные вещества, а лишь нейтральные наполнители (сахар, крахмал и др.), то на такой препарат
распространяются меры контроля соответствующего Списка, в котором основное
вещество числится. Об этом сделаны соответствующие Примечания
как в вышеуказанном Перечне, так и в Списках ПККН.
Само собой разумеется, что это относится
и к препаратам, содержащим фенилпропаноламин.