ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
3 марта 1999 г.
N 1-05/544
О РАЗРЕШЕНИИ К РЕАЛИЗАЦИИ И О НОВОЙ КОДИРОВКЕ
СЕРИЙ ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Управление фармации Комитета
здравоохранения Москвы доводит до сведения информацию Департамента
государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава
России (письма от 09.02.99 г. N 290-22/5, от 10.02.99 г. N 290-20/73, от 11.02.99
г. N 290-20/75).
Департамент государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России разрешает:
1. Реализацию препарата
"Реланиум" раствор для инъекций 10 мг/2 мл производства Варшавского
фармацевтического завода "Польфа" серий, изготовленных в 1997 и 1998
гг., со сроком годности указанного препарата 3 года.
2. Реализацию в течение 1999 года
следующих лекарственных средств производства фирмы
"Four Ventures Enterprases", США:
- Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JE;
- Диетпласт гомеопатический пластырь для
похудания серии 13112;
- Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57.
Одновременно информируем, что в
соответствии с новыми директивами ЕС с наступлением 2000 года вводится новая
кодировка серий зарубежных лекарственных средств. Кодировка серий будет
включать:
- пятизначное число - идентификатор
серии;
- двухзначное число - обозначение месяца
производства;
- латинская буква - обозначение года
производства. Таким образом, 1999 году соответствует буква А,
2000 году - буква В, 2001 - буква С и т.д. (например: серия 1111103А означает,
что серия 11111 изготовлена в марте 1999 года).
Поскольку данное изменение будет
происходить последовательно, некоторый переходный период времени, возможно существование двух видов кодировок серий - старой и
новой.
Начальник Управления фармации
С.И.ЧЕРНЯК