МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

 

15 марта 1999 г.

 

N 293-22/11

 

О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ МУ 9467-015-05749470-98

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России и Департамент экономики химической, микробиологической и медицинской промышленности Минэкономики России вводит в действие МУ 9467-015-05749470-98 "Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования" (взамен РД 9467-015-05749470-97), разработанные в соответствии с требованиями Федерального закона "О лекарственных средствах".

Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям территориальных контрольно - аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) следует принять информацию к сведению и руководству.

Вышеупомянутый нормативный документ и его методическое сопровождение закреплены за Санкт - Петербургским ОАО НПО "Прогресс" (Россия, 195030, г. Санкт - Петербург, ул.Потапова Д.2, факс (812) 527-54-33, выполняющим функции головной организации по таре и упаковке лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

 

Руководитель Департамента

государственного контроля

качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

Минздрава России

Р.У.ХАБРИЕВ

 

Руководитель Департамента

экономики химической,

микробиологической и

медицинской промышленности

Минэкономики России

В.Е.ЕЛИЗАРЬЕВ