МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
9 апреля 1999 г.
N 293-22а/16
Департамент государственного контроля
качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно -
профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Аналитическим центром
Московского НИИ психиатрии:
- Лидаза (для инъекций), 64 ЕД 5 мл,
флаконы серии 240898, производства АО "БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ", БЕЛАРУСЬ,
поставщик ЗАО "Мединторг", г.Москва - по
показателю "Механические включения".
2. Забракованные Контрольно-аналитической
лабораторией ГТПП "Магаданфармация":
- Парафина 15 г, йода 0.25 г, спирта
этилового 96%-5 г, хлороформа 80 г серии 201197, производства "БОРИСОВСКИЙ
ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ", БЕЛАРУСЬ, поставщик ЗАО "Фарос", г.Санкт-Петербург - по показателю "Описание "
(смесь представляет собой кристаллическую массу).
3. Забракованные Контрольно-аналитической
лабораторией г. Набережные Челны:
- Фуросемида раствор для инъекций 1% 2 мл
серии 230997, производства "БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ",
БЕЛАРУСЬ, поставщик Казанское предприятие по производству бактерийных
препаратов - по показателю "Механические включения".
- Рибоксина таблетки, покрытые оболочкой
0.2 г серии 270897, производства АО "БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ", БЕЛАРУСЬ,
поставщик ТОО ПКФ "Таткамсервис", г.Набережные
Челны - по показателю "Описание" (таблетки неравномерно окрашенные).
4. Забракованные Центром контроля
качества лекарственных средств ГП "Волгофарм":
- Эуфиллина таблетки 0.15 г серии 750898,
производства "БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ", БЕЛАРУСЬ, поставщик
"Фарминтер" - по показателю "Описание " (таблетки с темными
вкраплениями).
5. Забракованные Контрольно-аналитической
лабораторией АООТ "Фармация" Владимирской области:
- Ретинола ацетата раствор 3,44% в масле
серии 30698, производства УМАНСКОЕ ОАО "Витамины", УКРАИНА, поставщик
ТОО ПКФ "КиП" - по показателю "Описание " (жидкость с
прогорклым запахом и вкусом).
6. Забракованные Центром контроля
качества лекарственных средств Ассоциации"Ралан":
- Аллохол, таблетки покрытые оболочкой,
серии 110598, производства "БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ", УКРАИНА, поставщик ЗАО
НПФП "Сантон" - по показателю "Описание" (оболочка таблеток
в трещинах).
7. Забракованные Отделом контроля
качества лекарственных средств ГП "Фармация" Администрации Тверской
области:
- Мукалтина таблетки 0.05 г, таблетки 50
мг серии 220196, производства АО "ГАЛИЧФАРМ ", УКРАИНА, поставщик ГП
"Фармация" - по показателю "Описание" (таблетки с
вкраплениями).
Указанные лекарственные средства подлежат
возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Одновременно Департамент обращает Ваше
внимание на то, что по состоянию на 25.03.99 г. таблетки Папаверина
гидрохлорида 0,04 г производства АО "Узхимфарм", Узбекистан не
зарегистрированы в Российской Федерации и не разрешены к медицинскому
применению на территории Российской Федерации.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ