МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

27 декабря 1999 г.

 

N 293-22/92

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что с 1 февраля 2000 г. перечни лекарственных средств, разрешенных предприятиями к производству и реализации, подаваемые в Департамент на утверждение, следует представлять по форме, указанной в приложении.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 

 

 

УТВЕРЖДАЮ

Руководитель Департамента (заместитель)

государственного контроля качества, эффективности,

безопасности лекарственных средств и медицинской техники

"____"___________ ____ г.

 

ПЕРЕЧЕНЬ (ДОПОЛНЕНИЕ К ПЕРЕЧНЮ)

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К ПРОИЗВОДСТВУ,

ХРАНЕНИЮ И РЕАЛИЗАЦИИ, НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

 

Почтовый адрес (фактический/юридический) _____________________

Телефон/Факс (с кодом города), контактное лицо _______________

Электронный адрес (e-mail) ___________________________________

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│                                                                │

│                                                                │

│                                                                │

│                                                                │

│                                                                │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

 

    Руководитель предприятия

 

    М.П.                 Дата

 

Примечание. Наименование лекарственных средств с их дозировкой должны соответствовать формулировкам Регистрационного удостоверения, а описание упаковок - нормативной документации (ФС, ВФС, НД).

В случаях расхождения необходимо представить обоснование.