"ГОСТ Р ИСО 10555.4-99. Государственный стандарт Российской Федерации. Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения" // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

Принят

и введен в действие

Постановлением

Госстандарта России

от 29 декабря 1999 г. N 800-ст

Дата введения -

1 января 2001 года

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КАТЕТЕРЫ ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ СТЕРИЛЬНЫЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

ЧАСТЬ 4

КАТЕТЕРЫ ДЛЯ БАЛЛОННОГО РАСШИРЕНИЯ

STERILE, SINGLE-USE INTRAVASCULAR CATHETERS.

PART 4. BALLOON DILATATION CATHETERS

ГОСТ Р ИСО 10555.4-99

Предисловие

1. Разработан Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ).

Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 11 "Медицинские приборы и аппараты".

2. Принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 29 декабря 1999 г. N 800-ст.

3. Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст международного стандарта ИСО 10555-4-96 "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения".

4. Введен впервые.

Введение

Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта ИСО 10555-4-96 "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения", подготовленного Техническим комитетом ИСО/ТК 84 "Медицинские шприцы и иглы для инъекций".

Комплекс стандартов под общим названием "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" состоит из пяти частей:

- часть 1 - общие технические требования;

- часть 2 - катетеры ангиографические;

- часть 3 - катетеры венозные центральные;

- часть 4 - катетеры для баллонного расширения;

- часть 5 - катетеры периферические с внутренней иглой.

1. Область применения

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным баллонным расширяющим катетерам (далее - катетеры), предназначенным для однократного применения.

Примечание - Требования к дополнительным устройствам, используемым совместно с внутрисосудистыми катетерами, приведены в стандарте ИСО 11070 [1].

Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.

2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99. Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие требования

ИСО 594-1-86 <*>. Детали соединительные с конусностью 6% (Люэра) для шприцев, игл и другого медицинского оборудования. Часть 1. Общие требования.

--------------------------------

<*> Международный стандарт - во ВНИИКИ Госстандарта России.

3. Определения

В настоящем стандарте используются термины и определения, приведенные в ГОСТ Р ИСО 10555.1, а также следующий термин:

катетер для баллонного расширения: внутрисосудистый катетер, оснащенный баллоном у дистального конца, который вводят в артерию или вену для расширения части или частей сосудистой системы.

4. Требования

4.1. Общие положения

Если в настоящем стандарте не указаны иные требования, катетеры должны соответствовать требованиям, установленным в ГОСТ Р ИСО 10555.1.

4.2. Рентгеноконтрастность

Катетеры должны быть рентгеноконтрастными.

Примечание - К моменту публикации настоящего стандарта еще не утвержден метод определения показателя рентгеноконтрастности. До утверждения этого метода изготовитель может маркировать изделие надписью "рентгенонепрозрачный". Такая маркировка должна быть подтверждена информацией о соответствующем методе определения рентгенонепрозрачности.

4.3. Обозначение номинального размера

Обозначение номинального размера катетера должно содержать следующие показатели:

а) диаметр наполненного воздухом баллона; для баллона с несколькими диаметрами - диаметр каждой части;

б) эффективную длину баллона;

в) эффективную длину катетера;

г) диаметр самого большого направителя, используемого с катетером при необходимости.

4.4. Физические требования

4.4.1. Конфигурация наконечника

Наконечник дистального конца должен быть гладким, закругленным, конусообразным, чтобы свести к минимуму возможность травмирования сосудов при использовании катетера.

4.4.2. Протекание и повреждения при наполнении катетера воздухом

После испытания катетера по Приложению А не должно быть протекания жидкости или видимых признаков повреждения катетера, например в виде вспучивания или разрыва катетера или баллона.

4.4.3. Боковые отверстия

Форма, количество и расположение боковых отверстий должны быть такими, чтобы нежелательные воздействия на катетер и травмирование сосудов были минимальными.

4.5. Информация, предоставляемая изготовителем

Информация, предоставляемая изготовителем, должна соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 10555.1, а также включать следующее:

а) номинальный размер катетера в соответствии с 4.3;

б) положение(я) рентгеноконтрастного(ых) маркера(ов);

в) максимальное допускаемое давление в баллоне в килопаскалях;

г) давление наполнения баллона в килопаскалях, необходимое для достижения номинального диаметра баллона(ов).

Примечание - Единицы измерения, не указанные в настоящем стандарте, допускается использовать как дополнительные.

Приложение А

(обязательное)

ИСПЫТАНИЕ НА ПРОТЕКАНИЕ И ПОВРЕЖДЕНИЯ

ПРИ НАПОЛНЕНИИ КАТЕТЕРА ВОЗДУХОМ

А.1. Основные положения

Катетер несколько раз наполняют воздухом и затем спускают его, имитируя применение in vivo. Катетер, наполненный воздухом (рисунок А.1 - не приводится), осматривают, определяя, есть ли протекание, разрывы или вспучивания.

А.2. Оборудование

А.2.1. Ванна с водой, имеющей температуру (37 +/- 2) °C.

А.2.2. Шприц для вдувания воздуха (или аналогичное устройство), оснащенный измерительным устройством с допускаемой погрешностью +/- 5%, поддерживающим давление вдувания, а также 6%-ным конусом Люэра с наружной резьбой, соответствующим ИСО 594-1, для подсоединения к катетеру.

А.3. Метод испытания

А.3.1. Устройство для вдувания наполняют водой.

А.3.2. Устройство для вдувания подсоединяют к катетеру и погружают все части баллона в ванну с водой, имеющей температуру, указанную в А.2.1.

А.3.3. Выдерживают катетер в воде для уравновешивания в течение 2 мин. Затем наполняют его воздухом до достижения максимального значения давления в баллоне, указанного в 4.5, перечисление "в", выдерживают это давление в течение 30 с и спускают воздух из баллона. Эту процедуру повторяют восемь раз.

А.3.4. Затем баллон(ы) снова (десятый раз) наполняют воздухом до достижения максимального давления и вынимают катетер из ванны, поддерживая баллон(ы) в накаченном состоянии.

А.3.5. Осматривают катетер, определяя, есть ли протекание, разрывы, вспучивания, и, если разрыв произошел, определяют направление разрыва баллона и наличие обрывков.

А.4. Отчет об испытании

Отчет об испытании должен включать следующую информацию:

а) идентификацию катетера;

б) использованное давление вдувания в килопаскалях;

в) наблюдалось ли протекание из катетера;

г) имело ли место повреждение катетера или баллона(ов) в виде разрыва или вспучивания, и, если разрыв произошел, направление разрыва баллона и наличие обрывков.

Приложение Б

(справочное)

ВЫБОР МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ БАЛЛОНА КАТЕТЕРА

При повреждении во время применения баллон должен разорваться вдоль без образования обрывков. При выборе материала для баллона и способа надежного соединения баллона с катетером необходимо учитывать это требование.

Приложение В

(справочное)

БИБЛИОГРАФИЯ

[1] ИСО 11070-98. Интродьюсеры внутрисосудистые стерильные однократного применения

		Поиск по базе документов:

Принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 29 декабря 1999 г. N 800-ст Дата введения - 1 января 2001 года ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КАТЕТЕРЫ ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ СТЕРИЛЬНЫЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЧАСТЬ 4 КАТЕТЕРЫ ДЛЯ БАЛЛОННОГО РАСШИРЕНИЯ STERILE, SINGLE-USE INTRAVASCULAR CATHETERS. PART 4. BALLOON DILATATION CATHETERS ГОСТ Р ИСО 10555.4-99 Предисловие 1. Разработан Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ). Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 11 "Медицинские приборы и аппараты". 2. Принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 29 декабря 1999 г. N 800-ст. 3. Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст международного стандарта ИСО 10555-4-96 "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения". 4. Введен впервые. Введение Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта ИСО 10555-4-96 "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения", подготовленного Техническим комитетом ИСО/ТК 84 "Медицинские шприцы и иглы для инъекций". Комплекс стандартов под общим названием "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" состоит из пяти частей: - часть 1 - общие технические требования; - часть 2 - катетеры ангиографические; - часть 3 - катетеры венозные центральные; - часть 4 - катетеры для баллонного расширения; - часть 5 - катетеры периферические с внутренней иглой. 1. Область применения Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным баллонным расширяющим катетерам (далее - катетеры), предназначенным для однократного применения. Примечание - Требования к дополнительным устройствам, используемым совместно с внутрисосудистыми катетерами, приведены в стандарте ИСО 11070 [1]. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми. 2. Нормативные ссылки В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты: ГОСТ Р ИСО 10555.1-99. Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие требования ИСО 594-1-86 <>. Детали соединительные с конусностью 6% (Люэра) для шприцев, игл и другого медицинского оборудования. Часть 1. Общие требования. -------------------------------- <> Международный стандарт - во ВНИИКИ Госстандарта России. 3. Определения В настоящем стандарте используются термины и определения, приведенные в ГОСТ Р ИСО 10555.1, а также следующий термин: катетер для баллонного расширения: внутрисосудистый катетер, оснащенный баллоном у дистального конца, который вводят в артерию или вену для расширения части или частей сосудистой системы. 4. Требования 4.1. Общие положения Если в настоящем стандарте не указаны иные требования, катетеры должны соответствовать требованиям, установленным в ГОСТ Р ИСО 10555.1. 4.2. Рентгеноконтрастность Катетеры должны быть рентгеноконтрастными. Примечание - К моменту публикации настоящего стандарта еще не утвержден метод определения показателя рентгеноконтрастности. До утверждения этого метода изготовитель может маркировать изделие надписью "рентгенонепрозрачный". Такая маркировка должна быть подтверждена информацией о соответствующем методе определения рентгенонепрозрачности. 4.3. Обозначение номинального размера Обозначение номинального размера катетера должно содержать следующие показатели: а) диаметр наполненного воздухом баллона; для баллона с несколькими диаметрами - диаметр каждой части; б) эффективную длину баллона; в) эффективную длину катетера; г) диаметр самого большого направителя, используемого с катетером при необходимости. 4.4. Физические требования 4.4.1. Конфигурация наконечника Наконечник дистального конца должен быть гладким, закругленным, конусообразным, чтобы свести к минимуму возможность травмирования сосудов при использовании катетера. 4.4.2. Протекание и повреждения при наполнении катетера воздухом После испытания катетера по Приложению А не должно быть протекания жидкости или видимых признаков повреждения катетера, например в виде вспучивания или разрыва катетера или баллона. 4.4.3. Боковые отверстия Форма, количество и расположение боковых отверстий должны быть такими, чтобы нежелательные воздействия на катетер и травмирование сосудов были минимальными. 4.5. Информация, предоставляемая изготовителем Информация, предоставляемая изготовителем, должна соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 10555.1, а также включать следующее: а) номинальный размер катетера в соответствии с 4.3; б) положение(я) рентгеноконтрастного(ых) маркера(ов); в) максимальное допускаемое давление в баллоне в килопаскалях; г) давление наполнения баллона в килопаскалях, необходимое для достижения номинального диаметра баллона(ов). Примечание - Единицы измерения, не указанные в настоящем стандарте, допускается использовать как дополнительные. Приложение А (обязательное) ИСПЫТАНИЕ НА ПРОТЕКАНИЕ И ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРИ НАПОЛНЕНИИ КАТЕТЕРА ВОЗДУХОМ А.1. Основные положения Катетер несколько раз наполняют воздухом и затем спускают его, имитируя применение in vivo. Катетер, наполненный воздухом (рисунок А.1 - не приводится), осматривают, определяя, есть ли протекание, разрывы или вспучивания. А.2. Оборудование А.2.1. Ванна с водой, имеющей температуру (37 +/- 2) °C. А.2.2. Шприц для вдувания воздуха (или аналогичное устройство), оснащенный измерительным устройством с допускаемой погрешностью +/- 5%, поддерживающим давление вдувания, а также 6%-ным конусом Люэра с наружной резьбой, соответствующим ИСО 594-1, для подсоединения к катетеру. А.3. Метод испытания А.3.1. Устройство для вдувания наполняют водой. А.3.2. Устройство для вдувания подсоединяют к катетеру и погружают все части баллона в ванну с водой, имеющей температуру, указанную в А.2.1. А.3.3. Выдерживают катетер в воде для уравновешивания в течение 2 мин. Затем наполняют его воздухом до достижения максимального значения давления в баллоне, указанного в 4.5, перечисление "в", выдерживают это давление в течение 30 с и спускают воздух из баллона. Эту процедуру повторяют восемь раз. А.3.4. Затем баллон(ы) снова (десятый раз) наполняют воздухом до достижения максимального давления и вынимают катетер из ванны, поддерживая баллон(ы) в накаченном состоянии. А.3.5. Осматривают катетер, определяя, есть ли протекание, разрывы, вспучивания, и, если разрыв произошел, определяют направление разрыва баллона и наличие обрывков. А.4. Отчет об испытании Отчет об испытании должен включать следующую информацию: а) идентификацию катетера; б) использованное давление вдувания в килопаскалях; в) наблюдалось ли протекание из катетера; г) имело ли место повреждение катетера или баллона(ов) в виде разрыва или вспучивания, и, если разрыв произошел, направление разрыва баллона и наличие обрывков. Приложение Б (справочное) ВЫБОР МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ БАЛЛОНА КАТЕТЕРА При повреждении во время применения баллон должен разорваться вдоль без образования обрывков. При выборе материала для баллона и способа надежного соединения баллона с катетером необходимо учитывать это требование. Приложение В (справочное) БИБЛИОГРАФИЯ [1] ИСО 11070-98. Интродьюсеры внутрисосудистые стерильные однократного применения


Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы // Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024