МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПРИКАЗ

 

21 февраля 2000 г.

 

N 62

 

О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

В целях оптимизации затрат на проведение работ по государственной регистрации лекарственных средств и повышения их эффективности, во исполнение решения коллегии от 8.02.2000 года "О результатах проверки Счетной палатой Российской Федерации",

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Генеральному директору Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств (Фисенко В.П.) до 1 апреля 2000 года организовать в структуре Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств отдел организации предрегистрационной экспертизы лекарственных средств и внести в установленном порядке изменения в штатное расписание Центра, согласовав кандидатуру на должность начальника отдела, смету расходов на содержание отдела и положение о его деятельности с Департаментом государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники.

2. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.):

2.1. До 1 июня 2000 года привести в соответствие с действующим законодательством Устав автономной некоммерческой организации "Бюро по регистрации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения", исключив из него положения о видах деятельности, входящих в компетенцию Министерства здравоохранения Российской Федерации.

2.2. Систематически вести отдельный учет средств, поступающих на счет Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств за предрегистрационную экспертизу лекарственных средств с представлением руководству министерства еженедельного отчета о движении указанных средств.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Катлинского А.В.

 

Министр

Ю.Л.ШЕВЧЕНКО