МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

3 апреля 2000 г.

 

N 293-22/44

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений препарат "Нанипрус, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 30 мг ампулы, в комплекте с растворителем (вода для инъекций ампулы 5 мл) производства фирмы "Софарма", Болгария, в связи с отсутствием регистрации на территории Российской Федерации.

При выявлении, данный препарата подлежит возврату поставщикам.

Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

Об исполнении доложите.

 

Зам. руководителя Департамента

К.И.КУЛИКОВА