МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

12 апреля 2000 г.

 

N 293-22/51

 

Департамент обращает Ваше внимание, что в целях обеспечения надлежащего качества ввозимых на территорию Российской Федерации незарегистрированных фармацевтических субстанций. Департамент разрешил проводить контроль их качества только в Институте государственного контроля лекарственных средств НЦЭГКЛС.

Субстанции, незарегистрированные в Российской Федерации, не подлежат реализации и не могут быть использованы в производстве лекарственных препаратов до проведения их контроля в Институте государственного контроля лекарственных средств (ИГКЛС).

 

Зам. руководителя Департамента

К.И.КУЛИКОВА