МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
15 мая 2000 г.
N 2510/5322-32
В дополнение к письму от 13.01.2000 N
2510/280-32 Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет
Изменение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля
качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств
производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7
"Правил сертификации лекарственных средств".
Приложение: на 1 листе.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
Приложение
к письму
от 15.05.2000 г. N 2510/5322-32
ИЗМЕНЕНИЕ К ПЕРЕЧНЮ ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ
Во изменение приложения 4 к письму от
13.01.2000 N 2510/280-32 пункты 42, 60, 123 перечня зарубежных фирм,
освобожденных от посерийного контроля, следует читать:
┌────────┬───────────────────────────────────────┬───────────────┐
│
N п/п │ Наименование фирмы - производителя │
Страна │
├────────┼───────────────────────────────────────┼───────────────┤
│ п. 42 │Глаксо
Вэллком (Глаксо Вэллком, Глаксо,│Великобритания,│
│ │Глаксо Вэллком Оперэйшнс,
Глаксо │Испания, │
│ │Вэллком Спа, Глаксо Вэллком │Италия, │
│ │Лабораториз) │Франция │
│ │Глаксо Лабориес Лтд │Индия │
│ │Глаксо
Вэллком Познань А.О. (ранее │ │
│ │Познаньский
фармацевтический завод) │Польша │
├────────┼───────────────────────────────────────┼───────────────┤
│
п. 60 │Зенека │ │
│ │Зенека Лтд. │Великобритания
│
│ │Зенека ГмбХ │Германия │
│ │Зенека Инк. │США │
│ │Зенека С.п.А. │Италия │
│ │Фрезениус Каби АБ для Зенека
Лтд. │Швеция │
│ │Бен Венью Лабораторис Инк, для
Зенека │ │
│ │Лтд │США │
│ │Ай Пи
Эр Фармасьютикалс Инк, для Зенека│
│
│ │Лтд. │Пуэрто-Рико │
│ │Сумитомо Фармасьютикалс
Корпорейшн │ │
│ │Лтд, для Зенека Лтд │Япония │
├────────┼───────────────────────────────────────┼───────────────┤
│ п. 123 │Парке-Дейвис Гмбх (Гедеке/Парке-Дейвис,│ │
│ │Гедеке
АГ) │Германия │
└────────┴───────────────────────────────────────┴───────────────┘