Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

14 июня 2000 г.

 

N 293-22/72

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений препарат "Линимент синтомицина 5%" серии 2032000 производства ОАО "Биосинтез", поставщик ООО "Берлинго" СПб". При проведении анализа Центром по контролю качества лекарственных средств АООТ "НИТИАФ" установлено, что в тубах с маркировкой на первичной упаковке "Линимент синтомицина 5%" серия 2032000, производства ОАО "Биосинтез", находится мазь гепариновая.

При выявлении данный препарат "Линимент синтомицина 5%" серии 2032000, производства ОАО "Биосинтез", подлежит возврату поставщикам.

Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

Об исполнении доложите.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024