МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

2 августа 2000 г.

 

N 293-22/87

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что 28.02.2000 регистрация в Российской Федерации лекарственного средства "Ноотропил, капсулы 400 мг" производства фирмы "Польфарма СА", Польша, аннулирована на основании истечения срока действия лицензионного соглашения с фирмой "ЮСБ", Бельгия.

Департамент обращает Ваше внимание, что указанный препарат, произведенный после 28.02.2000, не подлежит сертификации и реализации на территории Российской Федерации и при выявлении в аптечной сети или лечебно - профилактических учреждениях, подлежит возврату поставщикам.

Одновременно Департамент предлагает организовать проверку исполнения данного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

Об исполнении доложите.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ