МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

7 августа 2000 г.

 

N 293-22/94

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что по сообщению фирмы "Инфар (Индия) Лимитед", Индия, имеются случаи реализации российскими предприятиями оптовой и розничной торговли лекарственными средствами фальсифицированного препарата "Сустанон 250, раствор для инъекций в ампулах по 1 мл" с указанием в качестве производителя фирмы "Инфар (Индия) Лимитед", Индия.

Фальсифицированный препарат отличается от оригинального следующими признаками:

- ампулы фальсифицированного препарата не упакованы в стрипы;

- фальсифицированный препарат расфасован в ампулы другой формы:

нет ярко выраженной шейки, линия надлома нечеткая, дно ампулы вогнутое (ампулы оригинального препарата имеют плоское дно);

- фальсифицированный препарат имеет более выраженный желтый оттенок.

При выявлении фальсифицированного препарата он подлежит уничтожению.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения активной проверки аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанного фальсифицированного препарата.

О результатах проверки просим сообщить в Департамент.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ