МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

5 октября 2000 г.

 

N 293-22/120

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники письмом от 23.08.2000 N 293-22/105 предлагал руководителям предприятий, выпускающих лекарственные средства, представить в Департамент в возможно короткий срок нотариально заверенные копии лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, и перечень лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации (приложение к лицензии).

По состоянию на 04.10.2000 получены документы от 36 предприятий.

Департамент просит Вас проконтролировать исполнение указанного письма по представлению предприятиями, находящимися на Вашей территории, указанных сведений.

 

Заместитель руководителя Департамента

Т.И.ШЕЛАЕВА